CE认证,CE certification

防护类(口罩,防护衣)CE认证|周期快|正规AITEX-NB机构

  防护类口罩CE认证
  
  口罩类型:带阀门和不带阀门
  
  认证标准 EN 149
  
  认证型式:欧盟委员会已经制定了一种程序,用于在紧急时刻评估针对COVID-19的新产品中的CE标志。这是颗粒半面罩的新认证,仅在整个欧洲都有效的特殊紧急时期内有效。
  
  将评估该面罩仅对COVID 19病毒提供保护。
  
  样品数量:25个(要求提供30个左右)
  
  周期:10天左右(以样品到实验室来计算)
  
  认证型式:全项测试
  
  样品数量:40个(要求提供50个左右)
  
  周期:20天左右(以样品到实验室来计算)
  
  防护服
  
  EN 14126
  
  针对欧美COVID 19病毒,提供一种最新的方案,以便更加便捷通过CE认证
  
  样品数量:7套
  
  周期:25天左右(以样品到达实验室来计算)
  

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欧盟新LVD指令2014/35/EU即将全面实施

  为配合欧盟的新立法框架(New legislative Framework)NLF,2014年3月29日欧盟官方公布了新版本的低电压指令2014/35/EU,以替代现有的低电压指令2006/95/EC。新指令即将于2016年4月20日起全面执行,基于旧低电压指令2006/95/EC的VOC(符合性声明)将不再被接受。

  LVD指令适用于额定电压在交流50-1000V和直流75-1500V的电气设备,即市场上销售的最终产品,常见的信息技术设备、音视频设备、家用电器、照明产品及对应的电源都在该指令的范围内,某些情况下,一些终端用户可以购买到的零部件或安装组件也需要符合指令的要求。

  新指令主要更新的内容:

  1、新增了制造商(manufacture)、进口商(importer)和分销商(distributor)的定义。
  2、更加明确了制造商、进口商和分销商各自的责任。
  3、制造商及进口商的名称,注册商标和地址必须出现在设备上,而当设备尺寸或设备性质不允许时可以出现在包装或用户手册上。
  4、用户手册需包括器具用途和符合指令的试验方法,如:装配、安装、维护、使用和操作环境。
  5、公告机构(notified body)不再介入合格性评定程序。
  6、电子手段得到更广泛的应用,制造商可采用纸质或电子档形式向官方机构提交符合性证明材料。
  7、更加完善的市场监督机制追踪及组织为现场产品的进口。
  8、技术文件(TCF)增加了《对风险的充分分析和评估》。

  详情参见:
  http://agc-cert.com/newsshow.php?cid=93&id=432

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包装ISO 8317认证-认证简介和流程

  欧洲每年估计有50万意外发生儿童中毒。受影响的大多是小三岁儿童中毒发生主要与制药产品。包装Childresistant,占婴儿和打包的内容之间的最后一道屏障,因为它是一个重要组成部分。

  独立的儿童安全包装的系统和材料,

  安全功能的审查是必要的,以确保它正常工作前投入使用。一个标准化的认证程序可以带来清晰,它可以赐予当时的包装质量和产品安全。

  ISO 8317认证,包括对儿童和老人的测试

  试验应用在以下两类人群:

  42个月~51个月大的儿童
  50-70岁的成年人

  样品数量至少保证200个样品,整个周期大概需要4周左右

  如果需要咨询或者认证,请提供认证的产品的详细信息:
  产品图片,体积,产品图纸等

  发展合适的包装材料应提前做好规划,所有的合作伙伴,即制药公司,包装制造商和测试实验室之间的沟通成功的关键。他们一起工作,可以保证符合安全要求,保持孩子们的心目中的最佳利益。

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