2020年3月25日，欧盟委员会宣布，关于将医疗器械法规（MDR）的强制实施日期推迟一年的提案工作正在进行中。该决定以患者的健康和安全为指导原则。
　　
　　委员会争取在4月初上交该提案，以便欧盟议会和理事会能在5月底强制实施之前采纳。该决定将减轻国家主管当局、公告机构、制造商及其他相关者的压力，并使其把关注点充分集中在新冠病毒危机相关的紧急优先事项。