美国FDA批准首个家庭COVID-19和流感检测套件

  2020年12月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首款家用样本采集套件以检测COVID-19和流感。FDA授权Quest Diagnostics RC COVID-19+Flu RT-PCR测试,用于怀疑呼吸道病毒感染的个人使用,患者可以在家中采集样本,并按照自助采集工具中的说明将其运送到Quest诊断实验室进行分析。
  

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